İlaç Denetimi

Farmasötikler sürekli olarak üretilmeli ve kullanım amaçlarına uygun hem ulusal hem de uluslararası standartları karşılaması için sıkı bir şekilde kontrol edilmelidir. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) veya İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından belirtilenler de dahil olmak üzere katı mevzuat gereklilikleri yerine getirilmelidir.

Denetim ekibimiz, müşterilerimizin tüm ilgili yasal gereksinimlerin (FDA, NF, MHRA) karşılanmasını sağlamasına yardımcı olan İyi Üretim Uygulamaları (GMP) ve İyi Klinik Uygulamalar (GCP) denetim hizmetleri sunmaktadır. Etkin farmasötik bileşenler (API'ler), ilaç ürünleri, yardımcı maddeler, reçetesiz ürünler, aşılar ve vitaminler gibi her türlü farmasötik ürün için denetim ortak çözümleri de dahil olmak üzere denetim çözümleri sunuyoruz.

EUROLAB, ekipman, tesisler, kamu hizmetleri, süreçler ve süreç kurulumları için yasal düzenlemelere uyum sağlamanıza veya korumanıza yardımcı olarak işinize değer katabilir. Global deneyimli denetçi ağımız tüm üretim tedarik zincirini destekleyen denetimler yapmak için hazırdır.