Biyositlerin Kaydı

Biyositlerin kaydı hem Avrupa Birliği hem de Amerika Birleşik Devletleri'nde önemli bir yasal zorunluluktur. EUROLAB, Avrupa Birliği ve Amerika Birleşik Devletleri pazarlarına biyosidal ürünler (aktif bileşenler ve formülasyonlar) yerleştirmek için yetki almak isteyen müşterilere kapsamlı çözümler sunar.

Avrupa Birliği (AB) / Avrupa Ekonomik Bölgesi (AEB)

2012 yılında, biyosidal ürünlerin değerlendirme ve yetkilendirme sürecini kolaylaştırmak ve iyileştirmek için Avrupa Parlamentosu, 528/2012 sayılı (AB) Yönetmeliğini (genellikle “BP Yönetmeliği” veya “BPR” olarak adlandırılır) değiştirmiştir. / 8 / EC (“Biyosit Direktifi” veya BPD olarak bilinir). Bu Biyosidal Ürünler Yönetmeliği, çok çeşitli ürün tiplerini (yani, kemirgen öldürücüler, dezenfektanlar, mumyalama sıvıları vb.) Kapsar. Bu ürünler için izin süreci çok karmaşıktır; bu nedenle, ürünlerin piyasaya sürülmesi için iyi bir kayıt stratejisi esastır.

BPR, pazarlamayı AB düzeyinde uyumlu hale getirmekte ve aşağıdakiler için kriterleri belirlemektedir:

Biyosidal ürünlerde kullanılabilecek bir Avrupa onaylı etken madde listesi oluşturulması
Ürünlerin piyasaya sürülmesi için biyosidal ürünlerin (yani izinlerin karşılıklı olarak tanınması) yetkilendirme süreci
Bir veya daha fazla biyosidal ürünle işlemden geçirilmiş veya kasıtlı olarak dahil edilmiş eşyaların kullanılması
Yeni basitleştirilmiş yetkilendirme prosedürleri (Ek I, paralel ticaret izni, ürün aileleri ve aynı ürün yetkilendirmesi, vb.)
Karşılaştırmalı değerlendirme ve ikame için adaylar

EUROLAB, değiştirilmiş ve Üye Devlet ulusal gereklilikleri (“geçiş” döneminde) olarak değiştirilen AB Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (BPR) 528/2012'ye uyumu destekler.